Bodite previdni, ta mišična motnja lahko sproži mišično distrofijo

Mišice imajo pomembno vlogo pri uravnavanju gibanja delov telesa. Če pride do nepravilnosti v mišicah, ni nemogoče, da bi bile motene vsakodnevne aktivnosti bolnika. Ena od mišičnih motenj, ki se lahko pojavijo, je mišična distrofija. Ta mišična motnja ima več vrst in povzroča mišično oslabelost in zmanjšano mišično maso. Ne samo, da so mišice pomembne za gibljivost, mišična distrofija lahko prizadene celo srce in dihala, s čimer ogrozi bolnika. Mišično distrofijo bolniki običajno začnejo čutiti že od otroštva. To stanje je tudi bolj nagnjeno k napadom moških kot žensk. Za več podrobnosti poglejmo spodaj navedene vrste.

Spoznajte 9 vrst mišične distrofije, ki se lahko pojavijo

Mišična distrofija ima veliko vrst, vendar je večina razdeljena na naslednjih devet vrst: Ročne mišice se po uporabi počutijo trde? Je lahko oblika mišične distrofije?

1. Miotonični

Ta vrsta distrofije ali mišične motnje je najpogostejša pri odraslih, vendar lahko napade ne glede na starost ali spol. Eden od simptomov so krči ali otrdelost mišic dolgo časa po uporabi mišic. Simptomi miotonične distrofije se na splošno poslabšajo v hladnem vremenu. Poleg mišične oslabelosti lahko distrofija prizadene tudi srce, oči, prebavni trakt, žleze, ki proizvajajo hormone, in živčni sistem, s čimer se zmanjša pričakovana življenjska doba obolelih.

2. Duchenne

Duchennova mišična distrofija najpogosteje prizadene otroke, vendar le pri dečkih. Ta mišična distrofija se pojavi zelo zgodaj, v starosti od dveh do šestih let, bolniki pa morajo praviloma uporabljati invalidski voziček, ko so stari 12 let. Ta vrsta mišične distrofije povzroči, da se mišice skrčijo in oslabijo. Toda ravno nasprotno, velikost mišice je dejansko videti večja. Bolnikove roke, stopala in hrbtenica bodo z napredovanjem bolezni spremenili obliko. Pojavijo se lahko tudi zmanjšane kognitivne sposobnosti. Težko dihanje in pojav težav s srcem sta znaka, da je Duchennova mišična distrofija pri bolniku prešla v napredno fazo.

3. Becker

Čeprav je podobna in prizadene samo moške kot pasma Duchenne, Beckerjeva mišična distrofija ni tako huda kot Duchenne. Ker se simptomi Beckerjeve mišične distrofije razvijajo počasi, vendar lahko povzročijo težave s srcem. Ta mišična distrofija se običajno pojavi pri otrocih, starih od 2 do 16 let, ali najkasneje pri starosti 25 let. [[Povezan članek]]

4. Facioskapulohumeralni

Kot pove že ime, ta mišična distrofija prizadene mišice facioskapulohumeralni, ki deluje za premikanje obraza, lopatic in kosti nadlakti. Zato bo z napredovanjem bolezni zmanjšana sposobnost žvečenja, požiranja in govora. Težave pri hoji se lahko pojavijo tudi pozneje v življenju. Mladostniki in mladi odrasli imajo možnost, da jih prizadene ta bolezen. Poleg tega, čeprav se razvija počasi, obstajajo kratka obdobja, v katerih mišice oslabijo in se hitro razgradijo.

5. Ud-pas

Ta bolezen ne pozna spola in se lahko pojavi, ko bolnik vstopi v adolescenco in zgodnjo odraslost. Na splošno se ta mišična distrofija začne v bokih in se počasi širi na ramena, roke in noge. V 20 letih ljudje z mišično distrofijo Ud-pas lahko postane težko hoditi ali celo paralizirati.

6. Okulofaringealni

Mišična distrofija okulofaringealni napada oči in grlo. Ta bolezen povzroči oslabitev očesnih in obraznih mišic, zaradi česar bolniki težko pogoltnejo, zato so v nevarnosti, da se zadušijo. Ta mišična distrofija se običajno pojavi pri moških in ženskah v starosti 40-60 let, njen razvoj pa je počasen. Prirojena mišična distrofija se pojavi pri novorojenčkih

7. Prirojena ali prirojena

Mišična distrofija je lahko prisotna tudi od rojstva. Ta bolezen se lahko pojavi pri moških in ženskah in običajno napreduje počasi. Za prirojeno mišično distrofijo je značilna mišična oslabelost ob rojstvu ali v prvih nekaj mesecih otroka. Lahko pride tudi do krčenja mišic, tako da pride do motenj v sklepih. Obstajata dve vrsti prirojene distrofije, in sicer Fukuyama mišična distrofija in mišična distrofija zaradi pomanjkanja miozina. Ta oblika mišične distrofije Fukuyama lahko povzroči nenormalnosti v možganih in lahko pride do napadov.

8. Emery-Dreifuss

Vrsta Emery-Dreifuss Je zelo redka vrsta mišične distrofije. Ta bolezen povzroča oslabelost mišic v ramenih, nadlakti in spodnjih nogah. Fantje od otrok do zgodnjih najstnikov so bolj dovzetni za to bolezen kot ženske. Medtem ko pri ženskah mišična distrofija Emery-Dreifuss To se lahko zgodi, če imata oba kromosoma X gensko napako.

9. Distalno

Mišična distrofija, ki je prav tako redka, distalna mišična distrofija lahko prizadene tako moške kot ženske. Ta vrsta mišične distrofije povzroča šibkost distalnih mišic rok, rok in nog. Vendar pa je distalna mišična distrofija manj huda kot druge vrste, se razvija počasi in prizadene manj mišic.

Ali je mogoče ozdraviti mišično distrofijo?

Kortikosteroidna zdravila so eno od načinov zdravljenja mišične distrofije z upočasnitvijo njenega napredovanja.Zaenkrat še ni posebnega zdravila, ki bi lahko pozdravilo mišično distrofijo. Cilj zdravljenja je upočasniti napredovanje simptomov, tako da se bolnikova sposobnost gibanja ne zmanjša drastično. Nekateri koraki za zdravljenje in zdravljenje, ki jih lahko priporoči zdravnik, vključujejo:
  • Kortikosteroidna zdravila. Poleg upočasnitve napredovanja mišične distrofije lahko to zdravilo poveča tudi mišično moč. Vendar pa se kortikosteroidnih zdravil ne sme uporabljati dolgoročno, ker lahko oslabijo kosti in povečajo težo.
  • Zdravilo za srčne bolezni, kot beta blokatorji in encim za pretvorbo angiotenzina (ACE) zaviralci. Ta zdravila se dajejo samo za zdravljenje vrste mišične distrofije, ki prizadene srce.
  • dihalni aparat, ki se uporablja, ko pride do zmanjšanja zmogljivosti mišic, ki uravnavajo dihalni sistem. To orodje pomaga bolnikom, da lažje dihajo kisik, zlasti ponoči.
  • Pomoč pri mobilnosti, kot so palice in invalidski vozički.

Kakšna vadba je primerna, če imam mišično distrofijo?

Ali naj ljudje z mišično distrofijo ne vadijo? Seveda lahko! Ljudje z mišično distrofijo še vedno potrebujejo trening mišic pod vodstvom pooblaščenega in izkušenega fizioterapevta. Vrste športov, ki jih je mogoče izvajati, so naslednje:
  • raztezanje mišic, za treniranje mišične funkcije, tako da ni trda in da lahko pacientova gibalna sposobnost traja dlje.
  • Nizko intenzivna aerobna vadba, na primer hoja in plavanje. Ta lahka vadba lahko pomaga pri upočasnitvi napredovanja mišične distrofije.
  • Trening za mišično moč katerega cilj je upočasniti simptome mišične oslabelosti pri distrofiji. Na primer dvigovanje uteži. Intenzivnost te vaje se začne pri najlažji, nato pa se postopoma povečuje.
Vendar ne pozabite, ne glede na vrsto vadbe, ki jo izberete, se morate še vedno posvetovati s svojim zdravnikom, preden jo izvajate. Začetek telesne vadbe mora potekati tudi pod vodstvom strokovnega in izkušenega fizioterapevta. S tem lahko programi usposabljanja za zdravljenje mišičnih motenj potekajo varneje.