Inbreeding oz
incest je koncept, ki velja za tabu in ga ne bi smeli izvajati. To pomeni, da se ta incest zdi neprimeren tako s psihološkega kot biološkega vidika. Od prve kulture incesta ali incesta se je oblikoval mehanizem za zavrnitev koncepta incesta. Celo živali in rastline imajo ta mehanizem. Imajo svojo pot, tako da pri sorodnih živih bitjih, ki so v krvnem sorodstvu, ne more priti do oploditve ali razmnoževanja. To velja za tuje sorodstvo je
sorodniki prve stopnje. Se pravi poroka z ljudmi, ki so skoraj polovica istega gena, kot so starši, otroci ali bratje in sestre.
Kakšne so nevarnosti parjenja v sorodstvu?
Iz zgornje razlage je nevarnost parjenja v sorodstvu zelo jasna. Sorodni geni, kot so bratje in sestre, ki se poročijo in sčasoma imajo potomce, so zelo izpostavljeni tveganju za rojstvo potomcev z napakami. Verjetnost, da bi imeli tega hendikepiranega potomca, je bila celo do 50 %, kar ni bilo mogoče podcenjevati. Neredko so primeri potomcev parjenja v sorodstvu, ki doživijo smrt že zelo zgodaj in imajo hude duševne motnje. Da ne omenjam nenormalnosti, ki je precej strašna in se lahko pojavi pri potomcih, rojenih v sorodstvu. Imenujte ga daljša čeljust, podolgovata hrbtna lobanja, dokler prsti niso združeni kot ptica. Nekatere bolezni, ki se lahko pojavijo pri otrocih zaradi parjenja v sorodstvu, vključujejo:
- albinizem
- cistična fibroza
- hemofilija
- Neplodnost
- Prirojene napake
- Nizka porodna teža
- Težave s srcem
- Neonatalna smrt
- Intelektualni primanjkljaj
Vendar to ne pomeni, da so ljudje, ki trpijo za zgoraj navedenimi boleznimi, zagotovo posledica parjenja v sorodstvu. Nevarnost parjenja v sorodstvu, ki jo je prav tako zanimivo poudariti, je pomanjkanje variacije DNK. Očitno je, da ko pride do poroke med brati in sestrami, to pomeni, da je njihova DNK podobna in se ne razlikuje. Očitno lahko to stanje povzroči, da imunski sistem oslabi. Poleg tega je človeški imunski sistem določen s skupino genov za boj proti boleznim iz DNK, imenovane glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC). MHC lahko deluje optimalno pri preprečevanju bolezni, če obstajajo različne vrste alelov (geni z lokusi). Število teh alelov pomaga MHC prepoznati tuje snovi, ki vstopijo v telo. Ko pride do sorodstva in rodi potomce, MHC ne bo mogel optimalno delovati. Telo ne more pravilno prepoznati tujih in škodljivih snovi. Posledično je oseba nagnjena k bolezni.
Razumevanje incesta in njegove povezave z geni
Geni določajo vse dele človeka. Posameznik bo dobil polovico genov od očeta in polovico genov od matere. Različice so lahko tudi različne. Prav ta gen oblikuje osebo z zelo specifičnimi lastnostmi, kot so modra barva oči, rdeči lasje, poševne oči itd. Večina genov v človeškem telesu je nevtralnih ali celo koristnih. Obstajajo pa tudi geni, ki lahko prenašajo bolezni (
nosilec ). Ko pride do sorodstva, sta to dva posameznika s podobnimi geni. Če je kdo, ki je nosilec
recesivna bolezen, potem ima tudi njegov krvni brat enak potencial kot
nosilec . Ko se poročita, pomeni, da so možnosti za rojstvo invalidnih potomcev večje. Tukaj je primer primera: Recimo, da je oče nosilec
recesivna bolezen kot je cistična fibroza (CF). Se pravi, da je v njegovem telesu gen. Njegovi otroci so očitno imeli 25-odstotno možnost, da bodo
nosilec kot oče. Ko se njuni otroci poročijo in imajo otroke, je možnost, da bo za cistično fibrozo prizadela naslednja generacija, še večja, kar je 1 od 16. V primerjavi z zakonskimi zvezami, ki niso v sorodstvu, se verjetnost zmanjšanja gena, ki prenaša bolezen, drastično zmanjša, na 1 od 240.
Popolna barvna slepota v populaciji
Drug primer je redka bolezen popolne barvne slepote oz
popolna barvna slepota. Ta redka bolezen se pojavi le 1 na vsakih 20.000 do 50.000 ljudi. To pomeni, da je na vsakih 100 ljudi le 1 prevoznik. Ko pride do zakonskih zvez brez krvnega sorodstva, je verjetnost zmanjšanja celotne barvne slepote 1:800. Toda ko pride do sorodstva, je verjetnost 1:16, število, ki je 50-krat večje. To še posebej velja za Pingelap, otok v Mikroneziji, kjer 5-10 odstotkov prebivalstva trpi za popolno barvno slepoto. Ko se izsledi, se zdi, da je razlog v tem, da trenutno prebivalstvo izvira le iz peščice prebivalcev, ki so preživeli uničujoči orkan pred 1775. Tisti, ki so preživeli, so bili nato podvrženi sorodstvenemu parjenju in povzročili, da je gen za popolno barvno slepoto postal mnogokrat bolj dominanten. Pravzaprav je vsak tretji lokalni prebivalec popolnoma barvno slep. Vidijo lahko samo črno-belo. Tudi v različnih kulturah tabu pogled na incest ali incest ostaja enak. S tem so povezane socialne in biološke posledice.
Iz zgornje razlage je nevarnost parjenja v sorodstvu zelo jasna. Sorodni geni, kot so bratje in sestre, ki se poročijo in sčasoma imajo potomce, so zelo izpostavljeni tveganju za rojstvo potomcev z napakami. Verjetnost, da bi imeli tega hendikepiranega potomca, je bila celo do 50 %, kar ni bilo mogoče podcenjevati. Neredko so primeri potomcev parjenja v sorodstvu, ki doživijo smrt že zelo zgodaj in imajo hude duševne motnje. Da ne omenjam nenormalnosti, ki je precej strašna in se lahko pojavi pri potomcih, rojenih v sorodstvu. Imenujte ga daljša čeljust, podolgovata hrbtna lobanja, dokler prsti niso združeni kot ptica. Nekatere bolezni, ki se lahko pojavijo pri otrocih zaradi parjenja v sorodstvu, vključujejo: 
Geni določajo vse dele človeka. Posameznik bo dobil polovico genov od očeta in polovico genov od matere. Različice so lahko tudi različne. Prav ta gen oblikuje osebo z zelo specifičnimi lastnostmi, kot so modra barva oči, rdeči lasje, poševne oči itd. Večina genov v človeškem telesu je nevtralnih ali celo koristnih. Obstajajo pa tudi geni, ki lahko prenašajo bolezni ( nosilec ). Ko pride do sorodstva, sta to dva posameznika s podobnimi geni. Če je kdo, ki je nosilec recesivna bolezen, potem ima tudi njegov krvni brat enak potencial kot nosilec . Ko se poročita, pomeni, da so možnosti za rojstvo invalidnih potomcev večje. Tukaj je primer primera: Recimo, da je oče nosilec recesivna bolezen kot je cistična fibroza (CF). Se pravi, da je v njegovem telesu gen. Njegovi otroci so očitno imeli 25-odstotno možnost, da bodo nosilec kot oče. Ko se njuni otroci poročijo in imajo otroke, je možnost, da bo za cistično fibrozo prizadela naslednja generacija, še večja, kar je 1 od 16. V primerjavi z zakonskimi zvezami, ki niso v sorodstvu, se verjetnost zmanjšanja gena, ki prenaša bolezen, drastično zmanjša, na 1 od 240. 
