Wilmsov tumor, redek ledvični tumor, ki prizadene otroke

Wilmsov tumor je redka vrsta ledvičnega raka, ki običajno prizadene otroke. Čeprav je redek, je Wilmsov tumor najpogostejša vrsta ledvičnega raka pri otrocih. Wilmsov tumor se običajno odkrije, ko je otrok star 3 leta. Wilmsov tumor je manj pogost pri otrocih, starejših od 6 let, čeprav se pojavlja tudi pri odraslih. Poleg tega približno 90 % otrok z Wilmsovim tumorjem okreva.

Simptomi Wilmsovega tumorja

Večina primerov Wilmsovega tumorja se odkrije, ko je otrok star 3-4 leta. Simptomi so podobni tistim pri otroških boleznih na splošno, zato je potrebna natančna diagnoza pri zdravniku. Nekateri simptomi, ki jih kaže otrok z Wilmsovim tumorjem, so:
  • zaprtje
  • Bolečine v trebuhu
  • Slabost in bruhanje
  • Telo se počuti počasno
  • Izguba apetita
  • Vročina
  • Kri v urinu
  • Visok krvni pritisk
  • Bolečina v prsnem košu
  • Težko dihanje
  • Glavobol
  • Neuravnotežena rast na eni strani telesa
Več vrst raka je pogostejših pri otrocih, ena od njih je Wilmsov tumor. To se zgodi, ko nenormalne celice v telesu postanejo preveč izven nadzora. [[Povezan članek]]

Vzroki za Wilmsov tumor

Ni jasno, kaj je natančen vzrok za Wilmsov tumor. Do zdaj ni bila ugotovljena povezava med Wilmsovim tumorjem in okoljskimi dejavniki. Ena od stvari, ki igrajo vlogo pri povzročanju Wilmsovega tumorja, so genetski dejavniki. Le približno 1-2 % otrok z Wilmsovim tumorjem ima sorojenca z enakim stanjem. Redko se zgodi, da se Wilmsov tumor prenese s staršev na njihove otroke. Vendar pa raziskovalci verjamejo, da obstajajo nekateri genetski dejavniki, zaradi katerih je otrok bolj izpostavljen tveganju za razvoj Wilmsovega tumorja. Nekateri genetski sindromi ogrožajo tudi otroke za Wilmsov tumor. Poleg tega so otroci, rojeni s posebnimi potrebami, izpostavljeni tudi tveganju za to, kot so: aniridija, hemihipertrofija, kriptohidizem, in hipospadija. Poleg tega so afroameriška dekleta bolj dovzetna za Wilmsov tumor.

Diagnoza Wilmsovega tumorja

Če obstaja sum, da je Wilmsov tumor povezan z določenimi sindromi ali prirojenimi okvarami, bo zdravnik opravil redne fizične preglede in ultrazvoke. Cilj je odkriti ledvični tumor, preden se razširi na druge organe. V idealnem primeru bi morali otroci z večjim tveganjem za Wilmsov tumor opraviti presejalni pregled vsake 3-4 mesece, dokler niso stari 8 let. Otroci, ki imajo brate in sestre z enakim stanjem, bi morali imeti tudi redne preglede. Zdravnik bo opravil preiskave krvi, urina, rentgenskih žarkov ali CT. Po dokončni diagnozi bo zdravnik določil stadij tumorja ali raka, ker je tesno povezan z njegovim zdravljenjem. Obstaja 5 stopenj Wilmsovega tumorja:
  • Faza 1: tumor prizadene samo eno ledvico in ga je mogoče kirurško odstraniti. Kar 40-45 % primerov Wilmsovega tumorja je v 1.
  • 2. stopnja: tumor se je začel širiti v tkiva in krvne žile okoli ledvice, vendar ga je še vedno mogoče kirurško odstraniti. Kar 20 % Wilmsovih tumorjev je v drugi fazi.
  • Faza 3: tumorja ni več mogoče kirurško odstraniti. Poleg tega bodo nekateri raki še naprej obstajali v trebušni votlini. Približno 20-25 % primerov Wilmsovega tumorja je v 3.
  • 4. stopnja: rak se je razširil na organe, ki se nahajajo daleč od ledvic, kot so pljuča, jetra in celo možgani. Približno 10% primerov Wilmsovega tumorja je 4. stopnje.
  • Stopnja 5: tumor je v obeh ledvicah, ko je postavljena diagnoza. Približno 5 % primerov Wilmsovega tumorja je v tej najhujši fazi.

Kako zdraviti Wilmsov tumor

Kemoterapija je eden od načinov zdravljenja Wilmsovega tumorja. Zdravljenje Wilmsovega tumorja običajno vključuje skupino zdravnikov specialistov, ki jo sestavljajo pediatri, kirurgi, urologi in onkologi. Oblikovali bodo najboljši korak zdravljenja z več možnostmi. Nato se bo ekipa zdravnikov o tem pogovorila z družino. Najpogostejše vrste zdravljenja Wilmsovega tumorja so:
  • Operacija
  • Kemoterapija
  • Radiacijska terapija
Večina otrok z Wilmsovim tumorjem bo podvržena kombinaciji teh medicinskih postopkov. Glavni cilj je odstraniti tumor. Če pa je prevelik ali se razširi na druge organe telesa, je treba za zmanjšanje njegove velikosti opraviti kemoterapijo ali radioterapijo. Če se je tumor razširil na oddaljene organe (4. stopnja), mora biti tudi zdravljenje bolj agresivno. Obstaja možnost neprijetnih stranskih učinkov, ki jih imajo otroci med zdravljenjem. Zato nadaljnje zdravljenje ni nič manj pomembno kot zagotovljeni medicinski postopki. [[Povezan članek]]

Opombe iz SehatQ

Približno 90 % otrok z Wilmsovim tumorjem si opomore, odvisno od stadija in histologije tumorja. Wilmsovega tumorja ni mogoče preprečiti. Zato bi morali otroci z visokimi dejavniki tveganja imeti redne preglede, da se lahko uresniči zgodnje odkrivanje. Če želite izvedeti več o Wilmsovem tumorju ali redki bolezni pri otrocih, vprašajte neposredno zdravnika v aplikaciji za zdravje družine SehatQ. Prenesite zdaj na App Store in Google Play.