Dentinogenesis imperfecta je motnja rasti, zaradi katere zobje postanejo krhki in se zlahka zlomijo. Poleg tega to stanje povzroči tudi spremembo barve zob, ki pogosto postane modro-siva ali rumeno-rjava. Ljudje z dentinogenesis imperfecta so tudi nagnjeni k gnilobi in zlomom zob. To lahko vpliva na otroške in trajne zobe.
Vrste nepopolne dentinogeneze
Glede na klasifikacijo obstajajo tri vrste dentinogenesis imperfecta:
- Tip 1: Pojavlja se pri ljudeh, ki imajo nepopolno osteogenezo, genetsko stanje, pri katerem so kosti krhke in se zlahka zlomijo
- Tip 2: Običajno se pojavi pri ljudeh brez drugih zdravstvenih stanj. Nekatere družine s tipom 2 dentinogenesis imperfecta razvijejo tudi težave s sluhom, ko se starajo. To je najpogostejša vrsta nepopolne dentinogeneze.
- Tip 3: Ta tip je bil prvič identificiran v skupini družin v Marylandu, pa tudi pri posameznikih aškenazskega judovskega porekla
Od treh zgornjih vrst je tip 2 tisti, ki najbolj vpliva na mlečne zobe kot stalni zobje. Vsaj dentinogenesis imperfecta se pojavi pri 1 od 6.000-8.000 ljudi.
Vzroki za krhke in zlahka lomljene zobe
Glavni dejavnik, ki povzroča krhke in zlahka lomljene zobe pri dentinogenesis imperfecta, je mutacija gena DSPP. Poleg tega obstajajo tudi mutacije v več drugih genih, kot sta COL1A1 ali COL1A2. Ta gen DSPP dejansko igra vlogo pri tvorbi dveh vrst beljakovin, pomembnih za rast zob. Sestavljajo dentin, kostno podobna snov, ki ščiti srednjo plast vsakega človeškega zoba. Ko pride do mutacije tega gena, se beljakovina spremeni. Posledično proizvodnja dentina postane nenormalna. Zobje z deformiranim dentinom so obarvani, šibki in se zelo zlahka zlomijo. Še ni jasno, ali je genetska mutacija DSPP povezana ali ne s težavami s sluhom, ki se pojavljajo pri starejših z imperfecta dentinogenesis tipa 2. Poleg tega ima to stanje vzorec
avtosomno dominantno. To pomeni, da lahko sprememba enega gena v vsaki celici sproži to motnjo.
Simptomi nepopolne dentinogeneze
V večini primerov so lahko simptomi pri vsaki osebi različni. Nekateri izmed njih so:
- Obliteracija pulpe
- Zobje so krhki in se zlahka zlomijo
- Hipoplastična sklenina
- Zobje so sivi, rjavi ali prozorni
- Mlečni zobje so prepozni, da bi se spremenili v trajne zobe
- Skrajšane zobne korenine
- Motnje sluha
- Enostavno se poškodovati
- Krvavitev je težko ustaviti
- Prekomerna gibljivost sklepov v kolenu
Kako se diagnosticira in zdravi?
Dentinogenesis imperfecta diagnosticiramo s kliničnim pregledom, zlasti z rentgenskimi žarki zob. Posebni znaki, ugotovljeni pri tem pregledu, se lahko razlikujejo glede na vrsto stanja. Na primer pri tipu 1 ima bolnik tudi osteogenesis imperfecta. To pomeni, da obstajajo še druga spremljajoča zdravstvena stanja, in sicer krhke kosti. Medtem ko se pri tipu 2 običajno pojavijo simptomi, so kratke zobne korenine, sprememba barve zob ali odsotnost zobne krone. Pri ljudeh s tipom 3 se lahko spremeni barva zob od mlečnih do stalnih zob in je krona zoba večja od norme. Ko zdravnik postavi diagnozo, se zdravljenje osredotoča na odpravo vira okužbe ali bolečine. Poleg tega seveda tudi obnovimo stanje zob, da jih ni mogoče zlahka uničiti. Vrste zdravljenja so lahko različne, odvisno od starosti, resnosti in pritožb, ki jih čutite. Nekatere možnosti ravnanja so:
- Polnjenje zob z amalgamom
- Naredi furnirji obnoviti barvo zob
- Namestite krone, kape, oz mostovi
- Vgradnja zobnih vsadkov
- obnova smole
- Beljenje zob
[[Povezan članek]] Opombe iz SehatQ
Glede na to, da lahko dentinogenesis imperfecta nastopi že od mlečnih zob, morajo starši biti zelo pozorni na stanje zobkov svojih otrok. Najlažje prepoznaven simptom je sprememba barve zob v sivo, modrikasto, rjavkasto ali celo prozorno. Ne odlašajte s pregledom, preden se stanje poslabša. Poleg tega to stanje spremljajo tudi krhki in zlahka lomljeni zobje. Ne dovolite, da bi pozno zdravljenje povzročilo zlom več zob in zobne vsadke. Za nadaljnjo razpravo o tem, kako preprečiti poslabšanje tega stanja,
vprašajte neposredno zdravnika v aplikaciji za zdravje družine SehatQ. Prenesite zdaj na
App Store in Google Play.
